સિલિકોન ઉત્પાદનો અને અન્ય વસ્તુઓ અનુક્રમે વિવિધ પ્રમાણપત્ર, સિલિકોન ઉત્પાદનો પ્રમાણપત્ર અહેવાલ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, વગેરે) જેવી જ છે.

 

JWT રબરએક કસ્ટમાઇઝ્ડ સિલિકોન ઉત્પાદન છે જે નીચેના પરીક્ષણો અને પ્રમાણપત્રો પાસ કરી શકે છે

૧, RoHS

RoHS આ નિર્દેશનો જન્મ જાન્યુઆરી 2003 માં થયો હતો, યુરોપિયન સંસદ અને યુરોપિયન કાઉન્સિલે ઇલેક્ટ્રોનિક અને ઇલેક્ટ્રિકલ ઉપકરણોમાં ચોક્કસ જોખમી પદાર્થોના ઉપયોગ પર પ્રતિબંધ અંગે નિર્દેશ જારી કર્યો હતો (નિર્દેશક 2002/95/EC), જે પ્રથમ વખત RoHS ને વિશ્વભરમાં મળ્યો હતો. 2005 માં, યુરોપિયન યુનિયને ઠરાવ 2005/618/EC ના રૂપમાં 2002/95/EC ને પૂરક બનાવ્યું, જેમાં છ જોખમી પદાર્થોના મર્યાદા મૂલ્યોનો ઉલ્લેખ કરવામાં આવ્યો.

ROHS રિપોર્ટ એ પર્યાવરણીય રિપોર્ટ છે. યુરોપિયન યુનિયને 1 જુલાઈ, 2006 ના રોજ સત્તાવાર રીતે RoHS લાગુ કર્યું.

2, પહોંચો

RoHS ડાયરેક્ટિવથી વિપરીત, REACH ખૂબ વ્યાપક અવકાશને આવરી લે છે. યુરોપિયન યુનિયન દ્વારા 1 જૂન, 2007 ના રોજ સ્થાપિત અને અમલમાં મુકાયેલ રાસાયણિક નિયમનકારી પ્રણાલી, હવે 168 પરીક્ષણો સુધી વધી ગઈ છે.

હકીકતમાં, તે ખાણકામથી લઈને કાપડ, હળવા ઉદ્યોગ, યાંત્રિક અને વિદ્યુત ઉત્પાદનો અને ઉત્પાદન પ્રક્રિયા જેવા લગભગ તમામ ઉદ્યોગોને અસર કરે છે, આ રાસાયણિક ઉત્પાદન, વેપાર, નિયમનકારી દરખાસ્તોના ઉપયોગ સલામતી, માનવ સ્વાસ્થ્ય અને પર્યાવરણીય સલામતીનું રક્ષણ કરવા માટે રચાયેલ કાયદાઓ, યુરોપિયન રાસાયણિક ઉદ્યોગની સ્પર્ધાત્મકતા જાળવવા અને વધારવા માટે, અને બિન-ઝેરી હાનિકારક સંયોજનોની નવીન ક્ષમતા વિકસાવવા, બજાર વિભાજન અટકાવવા, રાસાયણિક ઉપયોગની પારદર્શિતા વધારવા, બિન-પ્રાણી પરીક્ષણને પ્રોત્સાહન આપવા અને સામાજિક ટકાઉ વિકાસને અનુસરવા માટે છે. REACH એ વિચાર સ્થાપિત કરે છે કે જો સમાજને તેમના સંભવિત નુકસાનની ખબર ન હોય તો નવી સામગ્રી, ઉત્પાદનો અથવા તકનીકો રજૂ ન કરવી જોઈએ.

૩, એફડીએ

FDA: આરોગ્ય અને માનવ સેવા વિભાગ (DHHS) અને જાહેર આરોગ્ય વિભાગ (PHS) ની અંદર યુએસ સરકાર દ્વારા સ્થાપિત અમલીકરણ એજન્સીઓમાંની એક છે. એક વૈજ્ઞાનિક નિયમનકારી એજન્સી તરીકે, FDA પર યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં ઉત્પાદિત અથવા આયાત કરાયેલ ખોરાક, સૌંદર્ય પ્રસાધનો, દવાઓ, જીવવિજ્ઞાન, તબીબી ઉપકરણો અને રેડિયોલોજીકલ ઉત્પાદનોની સલામતી સુનિશ્ચિત કરવાનો આરોપ છે. તે ગ્રાહક સુરક્ષાને તેના પ્રાથમિક કાર્ય તરીકે રાખનારી પ્રથમ ફેડરલ એજન્સીઓમાંની એક હતી. તે દરેક અમેરિકન નાગરિકના જીવનને સ્પર્શે છે. આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે, FDA ને વિશ્વની ખોરાક અને દવા નિયમનકારી એજન્સીઓમાંની એક તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. ઘણા અન્ય દેશો તેમના પોતાના ઉત્પાદનોની સલામતીને પ્રોત્સાહન આપવા અને તેનું નિરીક્ષણ કરવા માટે FDA ની મદદ માંગે છે અને મેળવે છે. ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) ના સુપરવાઇઝર: ખોરાક, દવાઓ (પશુચિકિત્સા દવાઓ સહિત), તબીબી ઉપકરણો, ખાદ્ય ઉમેરણો, સૌંદર્ય પ્રસાધનો, પ્રાણીઓનો ખોરાક અને દવાઓ, વાઇન અને 7% કરતા ઓછા આલ્કોહોલ સામગ્રીવાળા પીણાં અને ઇલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનોનું નિરીક્ષણ અને નિરીક્ષણ; ઉત્પાદનોના ઉપયોગ અથવા વપરાશથી ઉદ્ભવતા માનવ સ્વાસ્થ્ય અને સલામતી પર આયોનિક અને બિન-આયોનિક રેડિયેશનની અસરોનું પરીક્ષણ, નિરીક્ષણ અને પ્રમાણપત્ર. નિયમો અનુસાર, આ ઉત્પાદનો બજારમાં વેચાય તે પહેલાં સલામત છે કે નહીં તે માટે FDA દ્વારા તેનું પરીક્ષણ કરાવવું આવશ્યક છે. FDA પાસે ઉત્પાદકોનું નિરીક્ષણ કરવાની અને ઉલ્લંઘન કરનારાઓ સામે કાર્યવાહી કરવાની સત્તા છે.

૪.એલએફજીબી

જર્મનીમાં ખાદ્ય સ્વચ્છતા વ્યવસ્થાપન પર LFGB એ સૌથી મહત્વપૂર્ણ મૂળભૂત કાનૂની દસ્તાવેજ છે, અને તે અન્ય ખાસ ખાદ્ય સ્વચ્છતા કાયદાઓ અને નિયમોનો માર્ગદર્શિકા અને મુખ્ય ભાગ છે. પરંતુ તાજેતરના વર્ષોમાં ફેરફારો થયા છે, મુખ્યત્વે યુરોપિયન ધોરણોને પૂર્ણ કરવા માટે. નિયમો જર્મન ખોરાકના તમામ પાસાઓ પર સામાન્ય અને મૂળભૂત જોગવાઈઓ બનાવે છે, જર્મન બજારમાં ઉપલબ્ધ તમામ ખોરાક અને ખોરાક સંબંધિત તમામ દૈનિક જરૂરિયાતો નિયમોની મૂળભૂત જોગવાઈઓનું પાલન કરે છે. ખોરાકના સંપર્કમાં આવતી દૈનિક વસ્તુઓનું પરીક્ષણ કરી શકાય છે અને અધિકૃત સંસ્થાઓ દ્વારા જારી કરાયેલ LFGB પરીક્ષણ અહેવાલ દ્વારા "રાસાયણિક અને ઝેરી પદાર્થોથી મુક્ત ઉત્પાદનો" તરીકે પ્રમાણિત કરી શકાય છે, અને જર્મન બજારમાં વેચી શકાય છે.