સિલિકોન ઉત્પાદનો અને અન્ય વસ્તુઓ અનુક્રમે વિવિધ પ્રમાણપત્ર, સિલિકોન ઉત્પાદનો પ્રમાણપત્ર અહેવાલ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, વગેરે) જેવી જ છે.

 

JWT રબરએક કસ્ટમાઇઝ કરેલ સિલિકોન ઉત્પાદન છે જે નીચેના પરીક્ષણો અને પ્રમાણપત્રો પાસ કરી શકે છે

1, RoHS

RoHS આ નિર્દેશનો જન્મ જાન્યુઆરી 2003 માં થયો હતો, યુરોપિયન સંસદ અને યુરોપિયન કાઉન્સિલે ઇલેક્ટ્રોનિક અને ઇલેક્ટ્રિકલ સાધનોમાં ચોક્કસ જોખમી પદાર્થોના ઉપયોગ પરના પ્રતિબંધ પર નિર્દેશ જારી કર્યો હતો (નિર્દેશક 2002/95/EC), જે પ્રથમ વખત છે જ્યારે RoHS વિશ્વને મળ્યા.2005 માં, યુરોપિયન યુનિયને 2002/95/EC માટે રિઝોલ્યુશન 2005/618/EC ના રૂપમાં પૂરક બનાવ્યું, જેમાં છ જોખમી પદાર્થોના મર્યાદા મૂલ્યોનો ઉલ્લેખ કર્યો.

ROHS રિપોર્ટ એ પર્યાવરણીય અહેવાલ છે.યુરોપિયન યુનિયને 1 જુલાઈ, 2006ના રોજ સત્તાવાર રીતે RoHS લાગુ કર્યું છે.

2, પહોંચો

RoHS ડાયરેક્ટિવથી વિપરીત, REACH ખૂબ વ્યાપક અવકાશને આવરી લે છે.હવે વધીને 168 પરીક્ષણો થઈ ગયા છે, યુરોપિયન યુનિયનની સ્થાપના છે, અને 1 જૂન, 2007 ના રોજ રાસાયણિક નિયમનકારી સિસ્ટમ લાગુ કરવામાં આવી છે.

વાસ્તવમાં તે ખાણકામથી માંડીને લગભગ તમામ ઉદ્યોગોને અસર કરે છે જેમ કે કાપડ, હળવા ઉદ્યોગ, યાંત્રિક અને વિદ્યુત ઉત્પાદનો અને ઉત્પાદન પ્રક્રિયા, આ એક રાસાયણિક ઉત્પાદન, વેપાર, નિયમનકારી દરખાસ્તોની સલામતી, માનવ સ્વાસ્થ્ય અને પર્યાવરણની સુરક્ષા માટે રચાયેલ કાયદાઓ છે. યુરોપિયન રાસાયણિક ઉદ્યોગની સ્પર્ધાત્મકતા જાળવવા અને વધારવા, અને બિન-ઝેરી હાનિકારક સંયોજનોની નવીન ક્ષમતા વિકસાવવા, બજારના વિભાજનને અટકાવવા, રાસાયણિક ઉપયોગની પારદર્શિતા વધારવી, બિન-પ્રાણી પરીક્ષણને પ્રોત્સાહન આપવું અને સામાજિક ટકાઉ વિકાસને આગળ ધપાવો.REACH એ વિચાર પ્રસ્થાપિત કરે છે કે સમાજે નવી સામગ્રી, ઉત્પાદનો અથવા ટેક્નોલોજીનો પરિચય ન કરવો જોઈએ જો તેમના સંભવિત નુકસાનની જાણ ન હોય.

3, FDA

FDA: ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ હેલ્થ એન્ડ હ્યુમન સર્વિસીસ (DHHS) અને ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ પબ્લિક હેલ્થ (PHS) ની અંદર યુએસ સરકાર દ્વારા સ્થપાયેલી અમલીકરણ એજન્સીઓમાંની એક છે.એક વૈજ્ઞાનિક નિયમનકારી એજન્સી તરીકે, FDA ને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં ઉત્પાદિત અથવા આયાત કરાયેલ ખોરાક, સૌંદર્ય પ્રસાધનો, દવાઓ, જીવવિજ્ઞાન, તબીબી ઉપકરણો અને રેડિયોલોજિકલ ઉત્પાદનોની સલામતી સુનિશ્ચિત કરવાનો ચાર્જ છે.તે પ્રથમ ફેડરલ એજન્સીઓમાંની એક હતી જેણે તેના પ્રાથમિક કાર્ય તરીકે ગ્રાહક સુરક્ષા ધરાવે છે.તે દરેક અમેરિકન નાગરિકના જીવનને સ્પર્શે છે.આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે, FDA વિશ્વની ખાદ્ય અને દવા નિયમનકારી એજન્સીઓમાંની એક તરીકે ઓળખાય છે.અન્ય ઘણા દેશો તેમના પોતાના ઉત્પાદનોની સલામતીને પ્રોત્સાહન આપવા અને તેનું નિરીક્ષણ કરવા માટે FDA ની મદદ લે છે અને મેળવે છે.ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) ના સુપરવાઈઝર : 7% કરતા ઓછા આલ્કોહોલ સામગ્રી સાથે ખોરાક, દવાઓ (પશુ ચિકિત્સા દવાઓ સહિત), તબીબી ઉપકરણો, ખાદ્ય ઉમેરણો, સૌંદર્ય પ્રસાધનો, પ્રાણીઓના ખોરાક અને દવાઓ, વાઇન અને પીણાંની દેખરેખ અને નિરીક્ષણ, અને ઇલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનો;ઉત્પાદનોના ઉપયોગ અથવા વપરાશથી ઉદ્ભવતા માનવ સ્વાસ્થ્ય અને સલામતી પર આયનીય અને બિન-આયોનિક રેડિયેશનની અસરોનું પરીક્ષણ, નિરીક્ષણ અને પ્રમાણપત્ર.નિયમો અનુસાર, આ ઉત્પાદનોને બજારમાં વેચી શકાય તે પહેલાં સલામત રહેવા માટે FDA દ્વારા તેનું પરીક્ષણ કરવું આવશ્યક છે.FDA પાસે ઉત્પાદકોનું નિરીક્ષણ કરવાની અને ઉલ્લંઘન કરનારાઓ સામે કાર્યવાહી કરવાની સત્તા છે.

4.LFGB

એલએફજીબી એ જર્મનીમાં ખાદ્ય સ્વચ્છતા વ્યવસ્થાપન પરનો સૌથી મહત્વપૂર્ણ મૂળભૂત કાનૂની દસ્તાવેજ છે, અને તે અન્ય વિશેષ ખાદ્ય સ્વચ્છતા કાયદાઓ અને નિયમોની માર્ગદર્શિકા અને મુખ્ય છે.પરંતુ તાજેતરના વર્ષોમાં ફેરફારો થયા છે, મુખ્યત્વે યુરોપિયન ધોરણો સાથે મેળ ખાય છે.નિયમનોમાં જર્મન ફૂડના તમામ પાસાઓ પર સામાન્ય અને મૂળભૂત જોગવાઈઓ કરવામાં આવે છે, જર્મન બજાર પરનો તમામ ખોરાક અને ખોરાકને લગતી તમામ દૈનિક જરૂરિયાતો નિયમોની મૂળભૂત જોગવાઈઓનું પાલન કરે છે.અધિકૃત સંસ્થાઓ દ્વારા જારી કરાયેલ LFGB પરીક્ષણ અહેવાલ દ્વારા ખોરાકના સંપર્કમાં આવતા દૈનિક લેખોનું પરીક્ષણ અને "રાસાયણિક અને ઝેરી પદાર્થો મુક્ત ઉત્પાદનો" તરીકે પ્રમાણિત કરી શકાય છે અને જર્મન બજારમાં વેચી શકાય છે.